A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
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A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由（n=1）等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n＝1）等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類(lèi)型
A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.級(jí)參考測(cè)定方法
B.國(guó)際單位制（SI）單位
C.決定性方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.二級(jí)參考測(cè)定方法
最新試題
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
“咨詢(xún)服務(wù)”不包括（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）