單項(xiàng)選擇題
A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布 B.麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定,調(diào)整公布 C.麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理 D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出 E.麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng) B.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄 C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求 D.醫(yī)院制劑的直接藥品的容器 E.中藥飲片的包裝容器
A.藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員 B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C.藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員 E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的公務(wù)員
A.跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的 B.藥品廣告可以含有保證功效,承諾無(wú)效退款的內(nèi)容 C.藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容 D.可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥 E.藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥的內(nèi)容
A.變質(zhì)的藥品 B.被污染的藥品 C.所標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品 D.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品 E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品
A.生物制品 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品 E.放射性藥品
A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 B.藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度 C.藥品效期管理制度 D.藥品保管制度 E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的行政決定 B.生產(chǎn)企業(yè)的銷(xiāo)售行為 C.藥劑科的調(diào)劑行為 D.A醫(yī)生的自用行為 E.B醫(yī)生的處方行為
A.生產(chǎn)中藥飲片,必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》 B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材,并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的 C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。 D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝。 E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP》