A.變質的藥品
B.被污染的藥品
C.所標明適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.未注明生產(chǎn)批號的藥品
E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品
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A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.進貨檢查驗收制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
E.藥品內(nèi)在質量檢驗制度
A.藥品監(jiān)督管理部門的行政決定
B.生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為
C.藥劑科的調(diào)劑行為
D.A醫(yī)生的自用行為
E.B醫(yī)生的處方行為
A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的
A.生產(chǎn)中藥飲片，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標準的藥材，并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國家藥品炮制標準或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP》
最新試題
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）