A.生產中藥飲片,必須取得《藥品生產許可證》和《GMP》
B.生產中藥飲片必須使用符合藥品標準的藥材,并且原藥材盡量使用固定產地的
C.生產中藥飲片必須按照國家藥品炮制標準或者地方炮制規(guī)范。
D.生產中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經營許可證》和《GSP》
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A.藥品產品標識碼
B.藥品企業(yè)標識碼
C.藥品類別碼
D.藥品國別碼
E.藥品校驗碼
A.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經營性藥品零售業(yè)務
B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》、徽記、胸卡交給其他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現場執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
E.執(zhí)業(yè)藥師暫時離開執(zhí)業(yè)場所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時,在執(zhí)業(yè)場所張貼或出示暫停相關藥學服務業(yè)務的告示
A.在患者和公眾生命安全存在危險的緊急情況下,為了患者及公眾的利益,執(zhí)業(yè)藥師應當提供必要的藥學服務和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過程中,任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調配處方、提供藥品或藥學服務
C.執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求,提供專業(yè)、真實、準確、全面的藥學信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應當在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構從事合法的藥學技術業(yè)務活動
E.執(zhí)業(yè)藥師應當客觀地告知患者使用藥品可能出現的不良反應,不得夸大藥品的療效,也不得故意對可能出現的用藥風險作不恰當的表述或作虛假承諾
A.接受行業(yè)協(xié)會等自律性組織的約束
B.按規(guī)定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案
D.不得做或認可虛假的陳述
E.參與制定、修訂相關法律、法規(guī)文件
A.促進作用
B.約束作用
C.調節(jié)作用
D.激勵作用
E.督促作用
最新試題
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有()
根據《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()
根據《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況,應開展調查并作出處理的情形包括()
藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()