上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

三級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）