填空題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由()負(fù)責(zé)。
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一級召回應(yīng)為()
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作出責(zé)令召回決定的是()
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啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
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作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
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二級召回應(yīng)()
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