單項(xiàng)選擇題以下“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的敘述中,不正確的是()

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.發(fā)生率較高,病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“病因?qū)WA類藥品不良反應(yīng)”的敘述中,最正確的是()

A.具有可預(yù)見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高

2.單項(xiàng)選擇題重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是()

A.不良反應(yīng)癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害

3.單項(xiàng)選擇題輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是()

A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害

4.單項(xiàng)選擇題以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是()

A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)

5.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)W()

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。

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藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。

題型:填空題

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題型:填空題

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題型:單項(xiàng)選擇題

代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。

題型:單項(xiàng)選擇題

什么是群體不良事件?

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藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。

題型:多項(xiàng)選擇題

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。

題型:填空題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。

題型:填空題