A.具有可預(yù)見(jiàn)性
B.潛伏期較長(zhǎng)
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
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A.不良反應(yīng)癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷、冶療疾病過(guò)程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
最新試題
什么是藥品不良反應(yīng)?
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中()的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()。