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最新試題
驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
二級召回應(yīng)為()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
一級召回應(yīng)()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()