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最新試題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
作出責令召回決定的是()
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
三級召回應為()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
一級召回應為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()