在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

一級召回應(yīng)（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）