A.S=9，O=3，D=3
B.S=3，O=9，D.=3
C.S=3，O=3，D.=9；
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A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA；
A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險(xiǎn)評估
D.項(xiàng)目策劃
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N；
A.一定會(huì)發(fā)生；
B.一定不會(huì)發(fā)生；
C.不可預(yù)防；
D..可能發(fā)生，可能不發(fā)生；
A.S
B.O
C.D
D..RPN
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？