A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
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A.當藥物結(jié)構(gòu)中引入一個鹵素,親脂性會增大,脂水分配系數(shù)會變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實現(xiàn)的,因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關,最適lgP在3左右
E.當pH變動一個單位時,非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動100倍
A.成分的純度
B.直接反應
C.pH的改變
D.離子作用
E.鹽析作用
A.使制備過程順利進行
B.增加病人用藥的順應性
C.降低藥物毒副作用
D.調(diào)節(jié)藥物作用性質(zhì)
E.提高藥物療效
A.眼黏膜用藥途徑是以液體、半固體劑型最為方便
B.舌下給藥應以速釋制劑為主
C.有些劑型可以多種途徑給藥,如溶液劑可通過胃腸道、皮膚、口腔、鼻子、直腸等途徑給藥
D.注射劑、吸入氣霧劑等,發(fā)揮藥效很快,常用于急救
E.泡騰劑、植入劑屬于速釋制劑
A.11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮
B.11β,17α,21-三羥基雌甾-4-烯-3,20-二酮
C.11β,17α,21-三羥基雄甾-4-烯-3,20-二酮
D.11β,17α,21-三羥基喹啉-4-烯-3,20-二酮
E.11β,17α,21-三羥基嘌呤-4-烯-3,20-二酮
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。