單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型,處方(50個劑量)如下:內(nèi)層含藥:尼莫地平微粉1g、PVA(17-88)3.9g、水15ml(制備時除去);外層組成:PVA(17-88)4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml(制備時除去)。根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
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1.單項選擇題某企業(yè)擬開發(fā)尼莫地平新劑型,處方(50個劑量)如下:內(nèi)層含藥:尼莫地平微粉1g、PVA(17-88)3.9g、水15ml(制備時除去);外層組成:PVA(17-88)4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml(制備時除去)。根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
2.單項選擇題作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
3.單項選擇題作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
4.單項選擇題作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿
5.單項選擇題對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
題型:單項選擇題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
題型:單項選擇題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
題型:單項選擇題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
題型:多項選擇題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
題型:單項選擇題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
題型:多項選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
題型:單項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
題型:單項選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
題型:單項選擇題