問答題試述Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.名詞解釋皮膚牛奶咖啡色斑
2.名詞解釋單基因遺傳病
3.名詞解釋遺傳性共濟(jì)失調(diào)
4.名詞解釋MELAS綜合征
5.名詞解釋Kearns-Sayre綜合征
最新試題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型:多項(xiàng)選擇題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型:填空題
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
題型:填空題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型:判斷題
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
題型:判斷題
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
題型:填空題
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
題型:填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
題型:判斷題