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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。

視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。