男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
要進一步明確診斷，必須做的檢查是()
A．肌肉活檢
B．糖耐量試驗
C．腦電圖
D．肌電圖
E．腦CT
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男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
患者可能的診斷為()
A．進行性肌營養(yǎng)不良
B．線粒體肌病
C．Ⅴ型糖原累積病
D．多發(fā)性肌炎
E．肌強直肌營養(yǎng)不良
最新試題
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()