A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
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A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務院和省級人民政府
A、《藥品經(jīng)營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經(jīng)營許可證》
A、《藥品生產(chǎn)證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產(chǎn)許可證》
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
下列情形中，飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）