A.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào),基于強(qiáng)烈的信號(hào)做出調(diào)整的決定,對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號(hào)做出調(diào)整的決定
D.對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
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A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過(guò)敏樣反應(yīng)
C.過(guò)敏性休克
D.失眠
A.通過(guò)記錄鏈接方法建立的大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫(kù)
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫(kù),如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫(kù),如在荷蘭有藥房?jī)?chǔ)存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫(kù)
D.以上都是
A.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
B.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品
C.草藥、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
D.草藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
A.與藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排出有關(guān)
B.是一種特異質(zhì)的反應(yīng)
C.藥物干擾了體內(nèi)的離子平衡
D.靶器官的敏感性增強(qiáng)
最新試題
下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與:()
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指()
A型不良反應(yīng)是指()
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()
藥源性疾病與ADR不同的是()
群體不良反應(yīng)事件是指()
下列哪些描述是錯(cuò)誤的()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
致癌、致畸、致出生缺陷是()