A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關的異常反應
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無關的異常反應一般在長期用藥后出現(xiàn)
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A.皮疹
B.過敏樣反應
C.過敏性休克
D.失眠
A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動記錄數(shù)據(jù)庫
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫,如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫,如在荷蘭有藥房儲存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫
D.以上都是
A.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品、生物學的、醫(yī)療器械、疫苗
B.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品
C.草藥、生物學的、醫(yī)療器械、疫苗
D.草藥、血液制品、生物學的、醫(yī)療器械、疫苗
A.與藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排出有關
B.是一種特異質(zhì)的反應
C.藥物干擾了體內(nèi)的離子平衡
D.靶器官的敏感性增強
A.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件,但該事件并非一定與用藥有因果關系
B.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件,但該事件一定與用藥有因果關系
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
D.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
最新試題
關于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()
藥品說明書中未載明的不良反應屬于()
藥源性疾病與ADR不同的是()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報告中起的作用有:()
處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報,表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點:()
按照藥品不良反應的性質(zhì)分型,主要包括()
副作用是指()
藥品不良反應主要包括()
藥品不良反應的評價方法有:()
導致住院或住院時間延長的不良反應是:()