單項(xiàng)選擇題ADR的評(píng)價(jià)方法中宏觀評(píng)價(jià)方法包括：（）

A.病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
D.以上都是


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2.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)主要包括（）

A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等
B.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性

3.單項(xiàng)選擇題藥源性疾病與ADR不同的是（）

A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量，還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有：（）

A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋，提出有效措施及處置辦法
D.以上都是

6.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）

A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程
B.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和控制的過程
C.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程
D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)的過程

8.多項(xiàng)選擇題按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型，主要包括（）

A.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性
D.致癌、致突變、致畸作用

9.單項(xiàng)選擇題A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)（）

A.藥物吸收、分布
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
C.藥物的代謝、排泄
D.以上都是

10.單項(xiàng)選擇題烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心的主要職能是（）

A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫