A、粗粒應(yīng)用力擠壓過(guò)篩
B、粉末應(yīng)干燥
C、過(guò)篩時(shí)需要加強(qiáng)振動(dòng)
D、應(yīng)防止粉塵飛揚(yáng)
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A、355±13
B、325±13
C、345±13
D、315±13
A、驗(yàn)證文件
B、生產(chǎn)記錄
C、生產(chǎn)管理文件
D、質(zhì)量管理文件
A、產(chǎn)品名稱
B、生產(chǎn)批號(hào)與生產(chǎn)日期
C、操作者與復(fù)核者的簽名
D、驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告
A、批包裝記錄
B、批生產(chǎn)記錄
C、批號(hào)
D、生產(chǎn)工藝規(guī)程
A、批生產(chǎn)記錄
B、生產(chǎn)工藝規(guī)程
C、質(zhì)量管理文件
D、批包裝記錄
最新試題
軟膠囊壓制設(shè)備有自動(dòng)旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)。
切膠機(jī)主要有切膠刀、機(jī)架、工作油缸、底座、輔助工作臺(tái)及液壓系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等部分組成。
隧道滅菌箱箱體各開(kāi)口處、連接處的密封裝置無(wú)需檢查。
冷灌法速度快,對(duì)閥門無(wú)影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過(guò)高,以減少藥物的破壞和損失。
高效包衣機(jī)的正確啟動(dòng)順序是開(kāi)滾筒、開(kāi)排風(fēng)、開(kāi)加熱。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無(wú)刺激性、無(wú)毒性。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
軟膠囊機(jī)的窗戶要求密封并具有保溫性能,不能開(kāi)啟。