單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于生產(chǎn)記錄的內(nèi)容不包括（）

A、產(chǎn)品名稱
B、生產(chǎn)批號(hào)與生產(chǎn)日期
C、操作者與復(fù)核者的簽名
D、驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄稱為（）

A、批包裝記錄
B、批生產(chǎn)記錄
C、批號(hào)
D、生產(chǎn)工藝規(guī)程

2.單項(xiàng)選擇題清場(chǎng)記錄應(yīng)納入（）

A、批生產(chǎn)記錄 
B、生產(chǎn)工藝規(guī)程 
C、質(zhì)量管理文件 
D、批包裝記錄

3.單項(xiàng)選擇題清場(chǎng)由（）進(jìn)行操作

A、工藝員 
B、生產(chǎn)管理人員 
C、質(zhì)量檢驗(yàn)員 
D、生產(chǎn)人員

4.單項(xiàng)選擇題潔凈室應(yīng)定期更換（）

A、操作人員 
B、清潔方法 
C、清潔劑 
D、消毒劑品種

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)開(kāi)始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是（）

A、1995年10月1日
B、1990年7月1日
C、1985年10月1日
D、1980年7月1日