A、355±13
B、325±13
C、345±13
D、315±13
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A、驗(yàn)證文件
B、生產(chǎn)記錄
C、生產(chǎn)管理文件
D、質(zhì)量管理文件
A、產(chǎn)品名稱
B、生產(chǎn)批號(hào)與生產(chǎn)日期
C、操作者與復(fù)核者的簽名
D、驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告
A、批包裝記錄
B、批生產(chǎn)記錄
C、批號(hào)
D、生產(chǎn)工藝規(guī)程
A、批生產(chǎn)記錄
B、生產(chǎn)工藝規(guī)程
C、質(zhì)量管理文件
D、批包裝記錄
A、工藝員
B、生產(chǎn)管理人員
C、質(zhì)量檢驗(yàn)員
D、生產(chǎn)人員
最新試題
含氯消毒劑是采用形成的氣體殺滅微生物的消毒劑。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
采用高速攪拌制粒機(jī)制備顆粒時(shí),通過對(duì)兩槳的速度及時(shí)間調(diào)整來達(dá)到所需的粒度。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
高效混合制粒機(jī)是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目,并混合均勻。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
真空壓片機(jī)可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。