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A.生產(chǎn)工藝規(guī)程是生產(chǎn)運(yùn)行的標(biāo)志
B.生產(chǎn)工藝規(guī)程是新建和擴(kuò)建生產(chǎn)線的依據(jù)
C.生產(chǎn)工藝規(guī)程是組織生產(chǎn)的指導(dǎo)性文件
D.生產(chǎn)工藝規(guī)程是生產(chǎn)準(zhǔn)備工作的依據(jù)

A.對(duì)原輔材料的質(zhì)量進(jìn)行控制非常重要
B.對(duì)于確實(shí)不可回避的安全問題，應(yīng)對(duì)易燃、易爆和有毒物質(zhì)的安全生產(chǎn)與勞動(dòng)保護(hù)問題進(jìn)行研究，提出妥善的安全技術(shù)措施
C.為了解決生產(chǎn)工藝和安全措施中的問題，還需測(cè)定原材料、中間體的物理性質(zhì)和化工參數(shù)，如比熱、黏度、分解熱、爆炸極限等
D.以上都不對(duì)

A.經(jīng)過中試試驗(yàn)，確定中試生產(chǎn)時(shí)首先將氯磺酸冷卻至15℃以下，再緩慢加入乙酰苯胺，以保證最初階段反應(yīng)溫度不會(huì)過高50℃；乙酰苯胺加料完畢后，再保溫50～60℃反應(yīng)2小時(shí)，可實(shí)現(xiàn)上述目的
B.經(jīng)過中試試驗(yàn)，確定中試生產(chǎn)時(shí)首先將氯磺酸冷卻至-15℃以下，再緩慢加入乙酰苯胺，以保證最初階段反應(yīng)溫度不會(huì)過高50℃；乙酰苯胺加料完畢后，再保溫50～60℃反應(yīng)2小時(shí)，可實(shí)現(xiàn)上述目的
C.經(jīng)過中試試驗(yàn)，確定中試生產(chǎn)時(shí)首先將氯磺酸冷卻至15℃以下，再一次性加入乙酰苯胺，以保證最初階段反應(yīng)溫度不會(huì)過高50℃；乙酰苯胺加料完畢后，再保溫50～60℃反應(yīng)2小時(shí)，可實(shí)現(xiàn)上述目的
D.以上都不正確

A.當(dāng)溫度升高時(shí)，對(duì)比選擇性增大，那么高溫對(duì)主反應(yīng)有利
B.B的濃度增大，對(duì)比選擇性減小，B剛好為溶劑，意味著濃度高
C.增大該反應(yīng)對(duì)比選擇性的措施為：高溫滴加A并及時(shí)移走產(chǎn)物P
D.P的濃度降低，對(duì)比選擇性增加，因此目標(biāo)生成物P及時(shí)移走有利，用水蒸汽帶出法，過程補(bǔ)加水

A.將滴液稀釋一倍
B.強(qiáng)化攪拌
C.將反應(yīng)溫度降低至-70℃
D.降低壓力

A.將小試實(shí)驗(yàn)的規(guī)模放大到100000倍規(guī)模的中試階段
B.在中試階段，研究工業(yè)化可行工藝，設(shè)備選型，可為工業(yè)化設(shè)計(jì)提供依據(jù)
C.將小試的反應(yīng)條件和設(shè)備條件通過中試階段逐步進(jìn)行修正和完善適用于工業(yè)化生產(chǎn)
D.工藝放大包含從小試到中試的放大，以及從中試到工業(yè)化生產(chǎn)的放大

A.S1和P1難以分離
B.S2和P2難以分離
C.用甲基異丁基酮替換水進(jìn)行重結(jié)晶，可將雜質(zhì)S1和P1進(jìn)行分離
D.用甲基異丁基酮替換水進(jìn)行重結(jié)晶，可將雜質(zhì)S2和P2進(jìn)行分離

A.該反應(yīng)通過觀察晶型變化檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)
B.該反應(yīng)通過沉淀法檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)
C.原料對(duì)硝基-a-乙酰氨基苯乙酮柱狀晶體不斷減少，對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮針狀晶體不斷增多，直至柱狀晶體全部消失，說明達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)
D.原料對(duì)硝基-a-乙酰氨基苯乙酮針狀晶體不斷減少，對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮柱狀晶體不斷增多，直至針狀晶體全部消失，說明達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)

A.薄層層析、氣相色譜、高效液相色譜、水分溜出、晶型改變
B.薄層層析、顯色、沉淀、pH值、水分溜出
C.pH值、結(jié)晶、晶型改變、氣相色譜、沉淀
D.pH值、顯色、沉淀、高效液相色譜、薄層層析

A.通過恰當(dāng)選擇一些鹽的形式，可造成產(chǎn)物與反應(yīng)試劑溶解性差別增大
B.化合物P在乙腈中會(huì)析出來
C.使用二異丙基乙胺做縛酸劑，反應(yīng)中生成的二異丙基乙胺鹽酸鹽可溶解在乙腈中，不會(huì)干擾固體產(chǎn)物
D.若使用三乙胺，則Et3N·HCl 也從乙腈中析出，與P難以分離