下圖為對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮的制備過程，下列對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)終點(diǎn)描述正確的是（）
A.該反應(yīng)通過觀察晶型變化檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)
B.該反應(yīng)通過沉淀法檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)
C.原料對(duì)硝基-a-乙酰氨基苯乙酮柱狀晶體不斷減少，對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮針狀晶體不斷增多，直至柱狀晶體全部消失，說明達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)
D.原料對(duì)硝基-a-乙酰氨基苯乙酮針狀晶體不斷減少，對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮柱狀晶體不斷增多，直至針狀晶體全部消失，說明達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)
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A.薄層層析、氣相色譜、高效液相色譜、水分溜出、晶型改變
B.薄層層析、顯色、沉淀、pH值、水分溜出
C.pH值、結(jié)晶、晶型改變、氣相色譜、沉淀
D.pH值、顯色、沉淀、高效液相色譜、薄層層析
下圖中，原料A與B在乙腈中發(fā)生發(fā)生N-烴化反應(yīng)，得到具有5-HT激動(dòng)活性的吲哚類化合物P，下列說法正確的有（）
A.通過恰當(dāng)選擇一些鹽的形式，可造成產(chǎn)物與反應(yīng)試劑溶解性差別增大
B.化合物P在乙腈中會(huì)析出來
C.使用二異丙基乙胺做縛酸劑，反應(yīng)中生成的二異丙基乙胺鹽酸鹽可溶解在乙腈中，不會(huì)干擾固體產(chǎn)物
D.若使用三乙胺，則Et3N·HCl 也從乙腈中析出，與P難以分離
下圖為乙酰苯胺溴化制備對(duì)溴苯胺，要求其鄰間位異構(gòu)體控制在0.1%以下，可以用成鹽洗滌法進(jìn)行純化。下列說法正確的有（）
A.成鹽洗滌法的一般步驟為：將堿性化合物溶解（與酸成鹽）--共沸脫水-結(jié)晶過濾-洗滌干燥
B.成鹽洗滌法一般用于有機(jī)堿的純化
C.對(duì)溴苯胺鹽酸鹽由于濃度高，優(yōu)先析出
D.將析出的對(duì)溴苯胺鹽酸鹽過濾，然后加堿中和，從水中析出即可得到對(duì)溴苯胺
下面是華法靈的合成理過程，反應(yīng)開始時(shí)溶液呈紅色，隨著反應(yīng)的進(jìn)行顏色逐漸變深、變黑，產(chǎn)物成一個(gè)大塊聚在攪拌葉上，釜內(nèi)的水已呈清液，反應(yīng)停止，進(jìn)入分離階段。關(guān)于該過程后處理的說法錯(cuò)誤的有（）
A.采用了中和吸附法很容易對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行純化
B.當(dāng)采用文獻(xiàn)提供的結(jié)晶溶劑和用量進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，華法靈的損失均較大
C.提高華法林收率的方法：中和-活性炭吸附-過濾-酸化
D.活性炭吸附法特別適合反應(yīng)體系色澤變深或有油狀物生成的體系
下圖為格式試劑參與的反應(yīng)，其中（1）是正淬滅，（2）是反淬滅。下列說法錯(cuò)誤的有（）
A.正淬滅是水慢慢加入反應(yīng)液中
B.反淬滅是反應(yīng)液慢慢加入水中
C.采用正淬滅，則得到主要產(chǎn)物P
D.采用逆淬滅，則得到目標(biāo)產(chǎn)物P的同時(shí)，還得到副產(chǎn)物S
最新試題
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說法正確的是（）
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過程中，下列說法正確的是（）
把“三廢”消滅在（）過程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。
下列對(duì)中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是（）
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過程的各項(xiàng)內(nèi)容編成一套文件，其包括（）
適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣群蛿嚢璺绞娇梢员ＷC反應(yīng)物（），有利于反應(yīng)的進(jìn)行。
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說法正確的是（）