一金屬有機(jī)物的合成和反應(yīng)如下，其中X表示化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的吸電子基團(tuán)。該工藝有兩次滴加，一次是正丁基鋰鹽滴加，一次是甲酸甲酯的滴加，均在-60~-70℃反應(yīng)，但是在間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化時(shí)的收率低于小試。下列對(duì)于該工藝的解決方法說法錯(cuò)誤的是（）
A.將滴液稀釋一倍
B.強(qiáng)化攪拌
C.將反應(yīng)溫度降低至-70℃
D.降低壓力
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A.將小試實(shí)驗(yàn)的規(guī)模放大到100000倍規(guī)模的中試階段
B.在中試階段，研究工業(yè)化可行工藝，設(shè)備選型，可為工業(yè)化設(shè)計(jì)提供依據(jù)
C.將小試的反應(yīng)條件和設(shè)備條件通過中試階段逐步進(jìn)行修正和完善適用于工業(yè)化生產(chǎn)
D.工藝放大包含從小試到中試的放大，以及從中試到工業(yè)化生產(chǎn)的放大
下圖為福辛普利鈉側(cè)鏈的合成過程，下列對(duì)其雜質(zhì)控制說法正確的有（）
A.S1和P1難以分離
B.S2和P2難以分離
C.用甲基異丁基酮替換水進(jìn)行重結(jié)晶，可將雜質(zhì)S1和P1進(jìn)行分離
D.用甲基異丁基酮替換水進(jìn)行重結(jié)晶，可將雜質(zhì)S2和P2進(jìn)行分離
下圖為對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮的制備過程，下列對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)終點(diǎn)描述正確的是（）
A.該反應(yīng)通過觀察晶型變化檢測反應(yīng)終點(diǎn)
B.該反應(yīng)通過沉淀法檢測反應(yīng)終點(diǎn)
C.原料對(duì)硝基-a-乙酰氨基苯乙酮柱狀晶體不斷減少，對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮針狀晶體不斷增多，直至柱狀晶體全部消失，說明達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)
D.原料對(duì)硝基-a-乙酰氨基苯乙酮針狀晶體不斷減少，對(duì)硝基-a-乙酰氨基-b-羥基苯丙酮柱狀晶體不斷增多，直至針狀晶體全部消失，說明達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)
A.薄層層析、氣相色譜、高效液相色譜、水分溜出、晶型改變
B.薄層層析、顯色、沉淀、pH值、水分溜出
C.pH值、結(jié)晶、晶型改變、氣相色譜、沉淀
D.pH值、顯色、沉淀、高效液相色譜、薄層層析
下圖中，原料A與B在乙腈中發(fā)生發(fā)生N-烴化反應(yīng)，得到具有5-HT激動(dòng)活性的吲哚類化合物P，下列說法正確的有（）
A.通過恰當(dāng)選擇一些鹽的形式，可造成產(chǎn)物與反應(yīng)試劑溶解性差別增大
B.化合物P在乙腈中會(huì)析出來
C.使用二異丙基乙胺做縛酸劑，反應(yīng)中生成的二異丙基乙胺鹽酸鹽可溶解在乙腈中，不會(huì)干擾固體產(chǎn)物
D.若使用三乙胺，則Et3N·HCl 也從乙腈中析出，與P難以分離
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下列對(duì)反應(yīng)器分類說法正確的是（）
在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用蒸汽加熱，出現(xiàn)質(zhì)量較差，后續(xù)反應(yīng)收率低的問題。下列說法正確的是（）
下面反應(yīng)，磺胺對(duì)甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是（）
外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過一系列的實(shí)驗(yàn)，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過快，反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說法正確的是（）
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說法正確的是（）