多項選擇題醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)及其人員對被檢測單位的技術(shù)資料負(fù)有保密義務(wù)，并不得從事或者參與同檢測有關(guān)的醫(yī)療器械的（）等活動。
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術(shù)咨詢
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1.多項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》所稱醫(yī)療器械，是指單獨或者組合使用于人體的（）。
A.儀器、設(shè)備
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的軟件
2.多項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）及監(jiān)督管理的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
3.多項選擇題加強(qiáng)對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，目的是保證醫(yī)療器械的（）。
A.安全
B.有效
C.保障人體健康和生命安全
D.方便群眾使用
4.單項選擇題《中華人民共和國計量法》規(guī)定當(dāng)事人對行政處罰決定不服的，可以在接到處罰通知之日起（）內(nèi)向人民法院起訴。
A.七日
B.十五日
C.二十日
D.三十日
5.單項選擇題國家對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作實行（）制度。
A.登記
B.考核
C.評審
D.獎勵
最新試題
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
題型：單項選擇題
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項選擇題