A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國(guó)醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
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最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()