A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
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C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
毒性藥品處方箋保存()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()