A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
B.中國非處方藥物協(xié)會(huì)
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當(dāng)支付報(bào)酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對(duì)原作品進(jìn)行分析評(píng)論需要
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()