A.質(zhì)量
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.藥品質(zhì)量
E.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
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A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測(cè)中心
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
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E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測(cè)中心
A.主管藥師資格認(rèn)定考試
B.職業(yè)資格準(zhǔn)人考試
C.檢驗(yàn)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識(shí)考試
D.選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督人員資格考試
E.臨床藥師認(rèn)定考試
A.假藥
B.劣藥
C.侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)
D.侵犯商業(yè)秘密
E.假冒名牌
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
毒性藥品處方箋保存()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()