A.國家藥典委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測中心
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A.國家藥典委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家藥品監(jiān)督管理局藥品檢測中心
A.主管藥師資格認(rèn)定考試
B.職業(yè)資格準(zhǔn)人考試
C.檢驗藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識考試
D.選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督人員資格考試
E.臨床藥師認(rèn)定考試
A.假藥
B.劣藥
C.侵犯知識產(chǎn)權(quán)
D.侵犯商業(yè)秘密
E.假冒名牌
A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)
B.疾病的治療方法
C.最新科學(xué)理論
D.最新軟件
E.發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
C.《麻黃素管理辦法》(暫行)
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》
E.《咖啡因管理規(guī)定》
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最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
毒性藥品處方箋保存()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
藥師具有()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()