A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
D.《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》

A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品

A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝

A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對(duì)每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測(cè)記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報(bào)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿

A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊(cè)證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告