A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
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A.可不開(kāi)箱檢查
B.可不打開(kāi)最小包裝
C.開(kāi)箱檢查至中包裝
D.開(kāi)箱檢查至最小包裝
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前,必須對(duì)每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢,并作檢測(cè)記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并在所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀,并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的,必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站,并上報(bào)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊(cè)證書(shū)和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力,不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色,宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的顏色為綠色
A.國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費(fèi)的疫苗
C.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
D.縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗
最新試題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()