執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(2020.02.28)

來源：考試資料網(wǎng)

1.問答題從B級區(qū)到D級區(qū)的器具退出通道的緩沖間是設(shè)置一個還是二個，該緩沖間是按什么級別管理？（FL1）

準確地說，B級區(qū)到D級區(qū)間不是緩沖，而是氣鎖，B級區(qū)到D級區(qū)或C級區(qū)，器具退出只設(shè)一個氣鎖。

2 制劑配制工藝用水按水質(zhì)可分為（）。

3 為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>

4 《醫(yī)療機構(gòu)配制許可證》應(yīng)當載明的內(nèi)容不包括哪一項？（）

5.問答題物料留樣的要求是什么？

（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。

6 經(jīng)營疫苗的企業(yè)應(yīng)當配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作，專業(yè)技術(shù)人員的資格要求是（）

7 藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進的藥品是（）

8 睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件是（）

9 可以進行委托生產(chǎn)的藥品品種是（）

10 下列情形應(yīng)按劣藥論處的是（）

广告位招租联系QQ:5245112（WX同号）