從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。