多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)活動(dòng)中,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確定需進(jìn)行的確認(rèn)與驗(yàn)證,按照確認(rèn)與驗(yàn)證計(jì)劃實(shí)施。定期對(duì)()進(jìn)行評(píng)估,確認(rèn)其持續(xù)保持驗(yàn)證狀態(tài)。

A.設(shè)施
B.設(shè)備
C.生產(chǎn)工藝
D.清潔方法


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1.多項(xiàng)選擇題任何單位或者個(gè)人不得()藥品生產(chǎn)許可證。

A.偽造
B.變?cè)?br/>C.出租
D.出借
E.買賣

2.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng),登記事項(xiàng)是指()等。

A.企業(yè)名稱
B.住所(經(jīng)營場所)
C.法定代表人
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

3.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng),許可事項(xiàng)包括()等。

A.企業(yè)名稱
B.住所(經(jīng)營場所)
C.生產(chǎn)地址
D.生產(chǎn)范圍

最新試題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?

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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()

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藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?

題型:問答題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?

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從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。

題型:多項(xiàng)選擇題

分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型:判斷題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項(xiàng)目。

題型:多項(xiàng)選擇題

什么是告誡信、場地管理文件?

題型:問答題