反應(yīng)2O3→3O2,其反應(yīng)速度方程式為,速度常數(shù)k1和k2的關(guān)系是()
A.A
B.B
C.C
D.D
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.43.29S
B.15.0S
C.30.0S
D.21.65S
A.3
B.8.33×10-10
C.8.33×10-4
D.3×10-3
零級(jí)反應(yīng)A→B的半衰期t1/2與A的起始濃度C0及速度常數(shù)k的關(guān)系為()
A.A
B.B
C.C
D.D
反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)→COCl2(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得其速度方程式為:。當(dāng)溫度及CO濃度維持不變而使Cl2的濃度增至3倍時(shí),反應(yīng)速度加快到原來(lái)的5.2倍,則相應(yīng)于Cl2的n值是()
A.1
B.2
C.3
D.1.5
A.216min
B.15min
C.30min
D.1.08min
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。