A.216min
B.15min
C.30min
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A.一級(jí)反應(yīng)
B.二級(jí)反應(yīng)
C.分?jǐn)?shù)級(jí)反應(yīng)
D.零級(jí)反應(yīng)
在下列各速度方程式所描述的反應(yīng)中,哪一個(gè)無法定義其反應(yīng)級(jí)數(shù)?()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.表明它為二級(jí)反應(yīng)
B.表明它是雙分子反應(yīng)
C.表示了反應(yīng)物與產(chǎn)物分子間的計(jì)量關(guān)系
D.表明它為基元反應(yīng)
反應(yīng),已知反應(yīng)1的活化能E1大于反應(yīng)2的活化能E2,以下措施中哪一種不能改變獲得B和C的比例?()
A.提高反應(yīng)溫度
B.延長反應(yīng)時(shí)間
C.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎?br />
D.降低反應(yīng)溫度
A.2倍
B.3倍
C.4倍
D.5倍
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。