零級(jí)反應(yīng)A→B的半衰期t1/2與A的起始濃度C0及速度常數(shù)k的關(guān)系為()
A.A
B.B
C.C
D.D
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反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)→COCl2(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得其速度方程式為:。當(dāng)溫度及CO濃度維持不變而使Cl2的濃度增至3倍時(shí),反應(yīng)速度加快到原來(lái)的5.2倍,則相應(yīng)于Cl2的n值是()
A.1
B.2
C.3
D.1.5
A.216min
B.15min
C.30min
D.1.08min
A.一級(jí)反應(yīng)
B.二級(jí)反應(yīng)
C.分?jǐn)?shù)級(jí)反應(yīng)
D.零級(jí)反應(yīng)
在下列各速度方程式所描述的反應(yīng)中,哪一個(gè)無(wú)法定義其反應(yīng)級(jí)數(shù)?()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.表明它為二級(jí)反應(yīng)
B.表明它是雙分子反應(yīng)
C.表示了反應(yīng)物與產(chǎn)物分子間的計(jì)量關(guān)系
D.表明它為基元反應(yīng)
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人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。