A.門診調(diào)劑
B.急診調(diào)劑
C.住院部調(diào)劑
D.中藥調(diào)劑
E.手術(shù)室用藥調(diào)劑
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A.自用原則
B.不可以打廣告
C.必須先確定制劑批準(zhǔn)文號
D.憑醫(yī)生處方使用
E.質(zhì)量檢驗(yàn)合格
A.藥學(xué)
B.臨床醫(yī)學(xué)
C.護(hù)理
D.醫(yī)院感染管理
E.醫(yī)療行政管理
A.抗菌藥物
B.危害藥品
C.兒科靜脈用藥
D.眼科用藥
E.腸外營養(yǎng)液
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查處方,對臨床診斷
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
E.查用藥合理性,對臨床診斷
A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑
最新試題
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()