多項(xiàng)選擇題醫(yī)院制劑包括（）。

A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑


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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)程序包括（）。

A.招標(biāo)
B.投標(biāo)
C.開(kāi)標(biāo)、驗(yàn)標(biāo)
D.評(píng)標(biāo)、定標(biāo)
E.簽訂合同

2.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)過(guò)程中影響藥品質(zhì)量的因素包括（）

A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度

3.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)包括（）

A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格

4.多項(xiàng)選擇題以下哪些行為屬于中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程中存在的違法違規(guī)行為？（）

A.使用假劣中藥材、被污染或提取過(guò)的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過(guò)程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開(kāi)票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

5.多項(xiàng)選擇題以下哪些屬于中藥品種保護(hù)的目的和意義？（）

A.推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展

最新試題

國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

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關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）

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根據(jù)興奮劑的分類(lèi)，胰島素屬于（）

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每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

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根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）

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基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

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根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

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根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）

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屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題