A.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.退貨藥品庫(kù)（區(qū)）
C.合格品庫(kù)（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
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A.所購(gòu)進(jìn)藥品與隨貨銷(xiāo)售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進(jìn)口藥品缺失當(dāng)批次進(jìn)口藥品批件和進(jìn)口藥檢報(bào)告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報(bào)告等
E.外包裝質(zhì)量異常
A.向《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上注有經(jīng)營(yíng)二類(lèi)精神藥品資格的單位采購(gòu)
B.保持合理的庫(kù)存
C.藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收
D.驗(yàn)收記錄雙人簽字
E.應(yīng)采用專(zhuān)簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡(jiǎn)明科學(xué)性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權(quán)責(zé)對(duì)等原則
E.采購(gòu)比例原則
A.儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
A.庫(kù)房應(yīng)與企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)
B.庫(kù)房應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開(kāi)一定距離或者有隔離措施
C.庫(kù)房的條件應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足藥品的合理、安全儲(chǔ)存要求
D.庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備
E.庫(kù)房的面積要大于2000平方米
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書(shū)，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）