你可能感興趣的試題

省級以上藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布（）。

A.群體醫(yī)療器械不良事件相關信息
B.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測警示信息
C.需要定期發(fā)布的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息
D.認為需要統(tǒng)一發(fā)布的其他醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息

多項選擇題

下列哪些情形持有人應當主動開展再評價，并依據(jù)再評價結論采取措施？（）

A.根據(jù)科學研究的發(fā)展，對醫(yī)療器械的安全、有效有認識上改變的
B.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評估結果表明醫(yī)療器械可能存在缺陷的
C.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定應當開展再評價的其他情形
D.根據(jù)科學研究的發(fā)展，對醫(yī)療器械不良事件的安全、有效有認識上改變的

臨床試驗機構和研究者按照相關法律法規(guī)和臨床試驗方案實施臨床試驗，并接受（）

你可能感興趣的試題

省級以上藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布（）。

下列哪些情形持有人應當主動開展再評價，并依據(jù)再評價結論采取措施？（）

臨床試驗機構和研究者按照相關法律法規(guī)和臨床試驗方案實施臨床試驗，并接受（）

下列哪些情形持有人應當主動開展再評價，并依據(jù)再評價結論采取措施？（）