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A.成本-效益分析法
B.成本-效用分析法
C.最小成本分析法
D.成本-效果分析法

A.醫(yī)療機構
B.制藥企業(yè)
C.醫(yī)療保險部門
D.患者

A.藥物非臨床安全性評價研究應當遵守藥物非臨床研究質量管理規(guī)范。
B.藥物臨床試驗應當經(jīng)批準，其中生物等效性試驗可不備案。
C.藥物臨床試驗應當遵守藥物臨床試驗質量管理規(guī)范。
D.申請人在申請藥品上市注冊前，應當完成藥學、藥理毒理學和藥物臨床試驗等相關研究工作。

A.乙醇或藥物濫用者
B.過去已存在或已發(fā)生過精神病者
C.有身體疾病且處于不良環(huán)境者
D.大腦功能不全者

A.蛋白吸收障礙
B.蛋白分解增多
C.蛋白滲漏
D.合成蛋白能力下降
E.蛋白大量丟失

A.形成不被吸收的絡合物
B.藥物的不良反應增加
C.其余選項均正確
D.氟喹酮類藥的吸收成倍增加
E.氟喹酮類藥的吸收減少

A.巴比妥類藥的離子化程度高
B.巴比妥類藥的脂溶性增加
C.胃腸道的pH值降低
D.巴比妥類藥的離子化程度低
E.胃腸道的pH值升高

A.使其代謝物血藥濃度增加
B.使其藥效增強
C.使其代謝物血藥濃度降低
D.使其藥效減弱

A.其余選項均不可
B.甲氧氯普胺
C.苯硫酰胺
D.氯苯甲嗪

A.疾病易感基因
B.代謝酶
C.轉運蛋白
D.受體