A.國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費(fèi)的疫苗
C.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
D.縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗
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A.國(guó)藥制字H20210002
B.甘藥準(zhǔn)字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011
A.同一通用名稱藥品注射劑型不得超過(guò)2種
B.同一通用名稱藥品口服劑型不得超過(guò)2種
C.原則上每種藥品采購(gòu)的劑型不超過(guò)3種，每種劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格原則上不超過(guò)2種
D.同一個(gè)通用名藥品，只允許同一藥品一種規(guī)格的存在
A.胰島素
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.注射劑
D.中藥配方顆粒
A.藥品出口銷售證明編號(hào)的編排格式為：省份簡(jiǎn)稱XXXXXXXX號(hào)（No.省份英文XXXXXXXX）
B.藥品出口銷售證明的有效期為5年，有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)換發(fā)
C.藥品出口銷售證明有效期內(nèi)，對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP要求的，依法對(duì)相應(yīng)的藥品出口銷售證明予以注銷
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷售證明的，依法注銷其藥品出口銷售證明，且5年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國(guó)”“中華”“全國(guó)”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
最新試題
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）