多項選擇題為保障醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和公眾用械安全,穩(wěn)步推進新版GB9706系列標準實施,國家藥監(jiān)局發(fā)布2023年14號通告,從嚴格執(zhí)行相關(guān)標準要求、注冊備案相關(guān)標準執(zhí)行要求、檢驗相關(guān)標準執(zhí)行要求、強化標準實施監(jiān)督管理等四個方面,對()等環(huán)節(jié)的工作開展提出了明確要求。

A.產(chǎn)品注冊人備案人
B.技術(shù)審評
C.檢驗
D.監(jiān)督管理


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