A.藥品上市許可持有人的身份是由申請(qǐng)人轉(zhuǎn)變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)、個(gè)人或者藥品研制機(jī)構(gòu)
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰?/p>
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A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
A.CHS字形為藍(lán)色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
B.CHS字形為橙色，其余字形為灰色；適用于體現(xiàn)機(jī)構(gòu)屬性的場(chǎng)合
C.CHS字形為藍(lán)色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
D.CHS字形為橙色，其余部分為深藍(lán)色及白色；適用于體現(xiàn)醫(yī)保工作人員身份的場(chǎng)合
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）