A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營(yíng)養(yǎng)保健藥品
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A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()